基因组医学研究 　　"基因组医学"是以人类基因组为基础的生命科学和临床医学的革命，这个概念出现于上个世纪末。随着2001年2月，Nature和Science杂志分别发表了人类基因组序列的精细图谱，报导了一系列人类基因组的令人惊奇的新发现，标志着生命科学研究进入了新的阶段。人类首次了解了自身的基因序列，了解了很多远亲近亲生物的基因序列，正在面对指数扩增的基因序列资料和各种数据库。但是，迄今约60%的人类基因尚不了解功能，其余基因的功能也并非完全了解。目前最重要问题是如何将人类基因序列资料转变为有用的知识，进而让这些知识服务于人类，使之能够造福于人类的健康。在这种新形势下，医学研究领域诞生了基因组医学（Genomic medicine）的新概念，意指基于人类及其它生命体基因组为基础的医学研究。 　　基因组医学将可能成为改变主流医学的革命。因为它是针对广大群体所患的常见疾病。目前的研究结果表明，除了外伤以外，所有的疾病都与人类的遗传有关，只是遗传因素所起的作用多少而已，还有许多环境的作用。疾病的基因型都是在出生时就决定的，而发病与否都与环境因素有关。通过流行病学研究找出这些疾病的易感基因型并进行预测、预防，通过改变环境因素、改变生活方式、药物性的预防治疗，就有可能在发病前预防。 　　基因组医学需要解决的新问题是：在人类基因组序列和多种致病微生物基因组序列已知的条件下，面对海量的生物信息数据，如何调整医学研究战略和研究方向，如何将基因组知识应用到医学研究领域。对于我国的临床医生来说，应该了解基因组医学的新知识、新进展，并将其与临床实践紧密结合，使我国的临床医学水平提高到新的层次。 　　我们已和多家知名三甲医院共同开展了课题研究合作，合作范围包括各种常见肿瘤和疾病的SNPs位点筛查、疾病早期检测及相关疾病的预防、干预研究。欢迎各家医院、医疗机构和科研单位前来洽谈合作。